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Exp Hematol ; 59: 1-8, 2018 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29248612

RESUMO

Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFS) represent a heterogeneous group of multisystem disorders that typically present with cytopenia in early childhood. Efforts to understand the underlying hematopoietic stem cell (HSC) losses have generally focused on postnatal hematopoiesis. However, reflecting the role of many of the involved genes in core cellular functions and the diverse nonhematologic abnormalities seen in patients at birth, studies have begun to explore IBMFS manifestations during fetal development. Here, I consider the current evidence for fetal deficits in the HSC pool and highlight emerging concepts regarding the origins and unique pathophysiology of hematopoietic failure in IBMFS.


Assuntos
Anemia Aplástica/embriologia , Anemia Aplástica/fisiopatologia , Doenças da Medula Óssea/embriologia , Doenças da Medula Óssea/fisiopatologia , Desenvolvimento Fetal , Doenças Genéticas Inatas/embriologia , Doenças Genéticas Inatas/fisiopatologia , Hematopoese , Hemoglobinúria Paroxística/embriologia , Hemoglobinúria Paroxística/fisiopatologia , Anemia Aplástica/genética , Animais , Doenças da Medula Óssea/genética , Transtornos da Insuficiência da Medula Óssea , Doenças Genéticas Inatas/genética , Hemoglobinúria Paroxística/genética , Humanos , Camundongos , Peixe-Zebra
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